职位描述
1.负责医疗器械国际市场准入和注册工作；
2.负责医疗器械法规的研究分析，产品注册英文资料的收集、撰写、翻译；
3.解决注册问题，推进注册进程；
4.负责推进公司产品海外注册进程。
1.本科以上学历，英语六级；
2.优良的英文文档写作，英语听说读写流利，可做商务会谈和文函；
3.良好的沟通合作能力和团队合作精神，抗压能力强；
4.具备优秀的文案编写、语言表达、方案演讲等能力，具备敏锐的洞察力与逻辑分析能力。
5.电子、自动化类理工科专业背景，生物医学工程专业优先。
6.有医疗行业法规注册相关工作经验优先。
