岗位职责：
1.熟悉各国药典，按照药典方法或SOP独立完成药品原辅料&成品测试，如鉴别、含量、杂质、溶剂残留等；遵从测试程序/方法，及时地记录实验过程及结果；
2.完成原辅料&成品方法开发、验证、确认、转移等实验；
3.参与实验设备的验证、校准、维护、SOP起草等工作；协助并配合来自官方和客户的审核；
4.指导和培训新员工，安排组内培训活动；解决技术难题，修正不合规事项，承担有关文件工作，如OOS、偏差、变更等。
任职条件：
1.药物分析、制药工程、分析化学等相关专业本科及以上学历，英语四级，能阅读理解英文测试方法；2年以上药厂QC经验
2.熟练操作实验室分析仪器如HPLC、GC、ICP-MS、ICP-OES、AAS、IR、UV、旋光、水分、TOC、电导、pH等；了解药典各项检测方法者可优先考虑
3.熟悉GMP & ISO17025质量体系；
4.熟练操作办公室软件，认真耐心，抗压能力强，沟通能力强，团队合作意识佳。